22.5 C
Salta
miércoles, febrero 12, 2025

Día de la distrofia muscular: piden que en Salta se reglamente la ley

Por celebrarse hoy el Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne, familiares de personas que padecen la enfermedad demandan que se reglamente la ley 7965 que promociona el cuidado de las personas con Enfermedades poco Frecuentes (EPOF).

 

En este sentido, FUSAENM (Fundación Salteña de Enfermedades Neuromusculares) y el Grupo Duchenne Salta, por segundo año consecutivo realizarán actividades de difusión de la patología.  El sábado a las 17 habrá una caminata simbólica en la Plaza del Deporte y se juntarán firmas para solicitar que se reglamente la ley 7965 (Promoción del cuidado integral de la salud de las personas con enfermedades pocos frecuentes) que fue aprobada en noviembre del año pasado enla Legislatura salteña.

A través de la normativa la provincia adhiera a la ley nacional 26.689, que crea en el 2015 el Programa de Enfermedades poco Frecuentes (Epof), que depende del Ministerio de Salud de Nación.

La enfermedad afecta a 250.000 niños en el mundo, en su mayoría varones. Uno de cada 3.500 niños nacidos en el mundo sufren la enfermedad que es de carácter genético, que en forma progresiva afecta los músculos del cuerpo y que si bien puede ser tratada, aún no tiene cura. En Salta hay nueve niños con la patología.

 

Fuente: Nuevo Diario

Más Leídas
Noticias Relacionadas

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí