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martes, octubre 13, 2026

Una ley para abordar y cambiar la mirada sobre la tartamudez

El Senado provincial sancionó la ley de Abordaje Integral de personas que presentan Tartamudez o Disfluencia, por el cual se declara política prioritaria del Estado Provincial  el tratamiento especializado e interdisciplinario.

Durante el tratamiento del proyecto, que contaba con media sanción de Diputados, el senador y presidente de la comisión de Salud, Manuel Pailler, indicó que con la ley se estaría beneficiando a un porcentaje de la población salteña más importante de lo que se cree.

“La tartamudez es un trastorno del habla, no es una enfermedad, es un desorden sensorio-motor, que se caracteriza por repeticiones, prolongaciones y bloqueo al hablar, lo más común es que se presente en la etapa de desarrollo del habla y el lenguaje, es decir entre los 2 y 5 años de edad y en algunos casos pueden perdurar toda la vida”, dijo Pailler.

Consideró además que las causas son múltiples y de acuerdo a la Asociación Argentina de Tartamudez, existen casi un millón de argentinos con el trastorno.

14 mil salteños y salteñas visibilizados

El senador de Rosario de Lerma, Sergio “Topo” Ramos, habló en el recinto para contar que de la tartamudez “no se habla mucho en el interior”.

“Las estimaciones hablan de que el 1 por ciento vive con tartamudez, en nuestra provincia estamos hablando de 14 mil personas que se están visibilizando con este problema”, dijo.

También contó que del tema “no se habla mucho en el interior, porque los chicos que viven con este problema no salen, ni se muestran” y añadió que el proyecto también “busca generar un cambio de actitud en el entorno familiar y escolar”.

Finalmente, destacó que la ley alienta la especialización de diferentes ramas como la fonoaudiología que buscarán mejorar la calidad de vida a niños con tratamientos tempranos.

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